Мы часто слышим, что некоторые люди просто рождаются другими. Но Мать-Природа подняла эту идею на совершенно новый уровень.
В результате получается очень маловероятная комбинация генов, которая приводит к самым необычным человеческим особенностям.
#1 Маленькая девочка родилась с белым пятном волос, которые точно такие же, как у ее мамы
Седая прядь волос - это заболевание, известное как полиоз. Механика этого состояния относительно проста-когда меланоциты перестают вырабатывать меланин, волосы начинают расти без пигмента. Он может быть либо наследственным, либо возникать при генетических заболеваниях, таких как “пиебальдизм"."Полиоз происходит от греческого слова “pilios”, что означает серый цвет.
#2 Посмотрите на глаза этого ребенка.
Синдром Ваарденбурга - это очень редкое генетическое заболевание, встречающееся у 1 из 40 000 человек . Он назван в честь голландского офтальмолога Д. Я. Ваарденбурга, который впервые определил синдром в 1951 году.
Разноцветные радужки являются одними из распространенных признаков синдрома Ваарденбурга, так как он влияет на пигментацию волос, кожи и глаз. Другими распространенными симптомами являются изменения зрения и потеря слуха.
Синдром Ваарденбурга - это очень редкое генетическое заболевание, встречающееся у 1 из 40 000 человек . Он назван в честь голландского офтальмолога Д. Я. Ваарденбурга, который впервые определил синдром в 1951 году.
Разноцветные радужки являются одними из распространенных признаков синдрома Ваарденбурга, так как он влияет на пигментацию волос, кожи и глаз. Другими распространенными симптомами являются изменения зрения и потеря слуха.
#3 Удивительное родимое пятно моего сына
У большинства из нас есть одна или две родинки. Они настолько распространены, что никто не думает о них. Первые родинки появляются вскоре после нашего рождения, и они вызваны чрезмерным ростом кровеносных сосудов, меланоцитов и кератиноцитов. Некоторые из них исчезают со временем, в то время как другие остаются на всю оставшуюся жизнь. Ясно одно-они не вызваны тем, что матери делают что-то не так во время беременности. Это же дело случая!
У большинства из нас есть одна или две родинки. Они настолько распространены, что никто не думает о них. Первые родинки появляются вскоре после нашего рождения, и они вызваны чрезмерным ростом кровеносных сосудов, меланоцитов и кератиноцитов. Некоторые из них исчезают со временем, в то время как другие остаются на всю оставшуюся жизнь. Ясно одно-они не вызваны тем, что матери делают что-то не так во время беременности. Это же дело случая!
#4 Я думаю, тебе понравится мой глаз
У этого молодого человека альбинизм - врожденное заболевание, которое характеризуется отсутствием пигмента в коже, волосах и глазах. Синий, пурпурный цвет его глаз на картинке обусловлен отсутствием меланина в глазах. Иногда кровеносные сосуды видны через радужку и глаза могут даже выглядеть красными или розовыми.
У этого молодого человека альбинизм - врожденное заболевание, которое характеризуется отсутствием пигмента в коже, волосах и глазах. Синий, пурпурный цвет его глаз на картинке обусловлен отсутствием меланина в глазах. Иногда кровеносные сосуды видны через радужку и глаза могут даже выглядеть красными или розовыми.
#5 Моя сестра - рыжая, и у нее гетерохромия. Генетический шедевр
В большинстве случаев люди, рожденные с гетерохромией-разноцветными глазами-не испытывают никаких других симптомов. В наши дни многоцветные глаза рассматриваются как причудливая особенность красоты, и многие знаменитости носят линзы для достижения такого внешнего вида.
Между тем, говорят, что во всем мире насчитывается от 70 до 140 миллионов человек с рыжими волосами. Но шансы получить эти две необычные функции сразу действительно невелики!
В большинстве случаев люди, рожденные с гетерохромией-разноцветными глазами-не испытывают никаких других симптомов. В наши дни многоцветные глаза рассматриваются как причудливая особенность красоты, и многие знаменитости носят линзы для достижения такого внешнего вида.
Между тем, говорят, что во всем мире насчитывается от 70 до 140 миллионов человек с рыжими волосами. Но шансы получить эти две необычные функции сразу действительно невелики!
#6 Синдром нечесаных волос реален: В мире известно около 100 Человек, страдающих этим генетическим заболеванием
Синдром нечесаных волос-это генетическое состояние, характеризующееся сухими, вьющимися волосами, которые не могут быть гладко расчесаны. UHS развивается в раннем детстве и, по неизвестным причинам, улучшается со временем во взрослом возрасте.
Синдром нечесаных волос-это генетическое состояние, характеризующееся сухими, вьющимися волосами, которые не могут быть гладко расчесаны. UHS развивается в раннем детстве и, по неизвестным причинам, улучшается со временем во взрослом возрасте.
#7 Радужка моего друга раскололась пополам
Это состояние известно как секторальная гетерохромия. Это означает, что только часть (или сектор) радужки одного глаза имеет другой цвет, чем остальная часть радужки этого глаза. Это состояние является редким и, как правило, не имеет каких-либо других существенных симптомов или проблем. Но как увлекательно на это смотреть!
Это состояние известно как секторальная гетерохромия. Это означает, что только часть (или сектор) радужки одного глаза имеет другой цвет, чем остальная часть радужки этого глаза. Это состояние является редким и, как правило, не имеет каких-либо других существенных симптомов или проблем. Но как увлекательно на это смотреть!
#8 Клиентка позволила мне сфотографировать её руки, на каждой из которых было по 6 пальцев
В недавней статье, опубликованной журналом Американского общества пластических хирургов, говорится,что 1 из 700-1000 человек рождается с полидактилией . Это означает, что наличие лишних пальцев на руках, лишних пальцев на ногах или то и другое-очень распространенные пороки развития конечностей.
И хотя такой внешний вид выделяется, некоторые считают, что он может принести людям некоторые практические выгоды. Исследование, проведенное Университетом Фрайбурга, показало, что люди с полидактилией имеют более гибкое движение, чем люди с меньшим количеством пальцев.
В недавней статье, опубликованной журналом Американского общества пластических хирургов, говорится,что 1 из 700-1000 человек рождается с полидактилией . Это означает, что наличие лишних пальцев на руках, лишних пальцев на ногах или то и другое-очень распространенные пороки развития конечностей.
И хотя такой внешний вид выделяется, некоторые считают, что он может принести людям некоторые практические выгоды. Исследование, проведенное Университетом Фрайбурга, показало, что люди с полидактилией имеют более гибкое движение, чем люди с меньшим количеством пальцев.
#9 Витилиго поражает одну сторону лица мужчины
Витилиго-это долгосрочное состояние, вызванное отсутствием меланина, пигмента кожи. Эти участки более подвержены солнечному ожогу, поэтому людям рекомендуется использовать солнцезащитный крем с высоким SPF фактором.
Витилиго-это долгосрочное состояние, вызванное отсутствием меланина, пигмента кожи. Эти участки более подвержены солнечному ожогу, поэтому людям рекомендуется использовать солнцезащитный крем с высоким SPF фактором.
10 У меня эльфийские уши
Это эльфоподобное ухо известно как туберкулез Дарвина и относится к врожденному состоянию уха, вызывающему утолщение края ушной раковины. Он был обнаружен у 10,5 процента взрослого населения Испании, 40 процентов взрослого населения Индии и 58 процентов шведских школьников. Но влияние генетики на это состояние до сих пор остается неясным.
Это эльфоподобное ухо известно как туберкулез Дарвина и относится к врожденному состоянию уха, вызывающему утолщение края ушной раковины. Он был обнаружен у 10,5 процента взрослого населения Испании, 40 процентов взрослого населения Индии и 58 процентов шведских школьников. Но влияние генетики на это состояние до сих пор остается неясным.
#11 Мои ресницы растут в несколько рядов
Дистихиаз-это редкое врожденное заболевание, при котором у вас есть два ряда ресниц. Обычно этот второй ряд имеет более тонкие, короткие и светлые ресницы.
Дистихиаз-это редкое врожденное заболевание, при котором у вас есть два ряда ресниц. Обычно этот второй ряд имеет более тонкие, короткие и светлые ресницы.
#12 Иногда люди останавливаются посреди разговора и смотрят мне в глаза. Интересно, почему
Это может быть одно из двух условий. Это может быть колобома, которая представляет собой отверстие в структурах глаза и в основном затрагивает только радужку. Колобома встречается довольно редко, поражая менее одного ребенка на каждые 10K, которые рождаются.
Или условием может быть корэктопия, когда зрачок смещен от своего положения в центре глаза. Некоторым людям с корэктопией может потребоваться операция для коррекции положения зрачка.
Это может быть одно из двух условий. Это может быть колобома, которая представляет собой отверстие в структурах глаза и в основном затрагивает только радужку. Колобома встречается довольно редко, поражая менее одного ребенка на каждые 10K, которые рождаются.
Или условием может быть корэктопия, когда зрачок смещен от своего положения в центре глаза. Некоторым людям с корэктопией может потребоваться операция для коррекции положения зрачка.
#13 Мой рост не высок, всего 151 см, но мои пальцы ног необъяснимо длинные
У этого человека, скорее всего, Арахнодактилия (также известная как "паучьи пальцы"). Это состояние, когда пальцы рук и ног человека ненормально длинные и тонкие, особенно по сравнению с ладонью руки и дуги стопы.
Люди могут родиться с этим состоянием или даже развить его позже в жизни. У некоторых людей с "паучьими пальцами" нет никаких основных проблем со здоровьем. К сожалению, это состояние связано с некоторыми другими состояниями, такими как синдром Мафана, который заставляет людей иметь длинные руки, ноги, пальцы рук и ног, гибкие суставы и сколиоз, а также проблемы с сердцем.
У этого человека, скорее всего, Арахнодактилия (также известная как "паучьи пальцы"). Это состояние, когда пальцы рук и ног человека ненормально длинные и тонкие, особенно по сравнению с ладонью руки и дуги стопы.
Люди могут родиться с этим состоянием или даже развить его позже в жизни. У некоторых людей с "паучьими пальцами" нет никаких основных проблем со здоровьем. К сожалению, это состояние связано с некоторыми другими состояниями, такими как синдром Мафана, который заставляет людей иметь длинные руки, ноги, пальцы рук и ног, гибкие суставы и сколиоз, а также проблемы с сердцем.
#14 Половина Моего Лица Имеет Витилиго
Существует два основных типа витилиго: односторонний (он же сегментарный) и двусторонний (он же генерализованный) витилиго. Двусторонний витилиго может начаться в любом возрасте, и он производит депигментацию, которая очень симметрична.
Между тем, односторонний витилиго обычно начинается у детей и молодых взрослых и затрагивает только одну сторону тела. Другими словами, этот тип витилиго является асимметричным. Как правило, сегментарный витилиго прогрессирует в течение одного-двух лет, а затем остается "замороженным" на всю оставшуюся жизнь человека.
Существует два основных типа витилиго: односторонний (он же сегментарный) и двусторонний (он же генерализованный) витилиго. Двусторонний витилиго может начаться в любом возрасте, и он производит депигментацию, которая очень симметрична.
Между тем, односторонний витилиго обычно начинается у детей и молодых взрослых и затрагивает только одну сторону тела. Другими словами, этот тип витилиго является асимметричным. Как правило, сегментарный витилиго прогрессирует в течение одного-двух лет, а затем остается "замороженным" на всю оставшуюся жизнь человека.
#15 Чжан Хунмин страдает от редкого врожденного гигантского пигментированного невуса, обычно известного как гигантские мохнатые родинки
Гигантские мохнатые родинки-это врожденный дефект генов, который приводит к появлению волосистых участков более темной кожи. Они обычно появляются при рождении или начинают развиваться в первый год жизни ребенка.
Эти темные пятна у детей небольшие, но чаще всего они растут вместе с ними. Ученые считают, что проблемы с меланоцитами (клетками кожи, которые производят меланин, который придает коже ее цвет) виноваты в пигментированных невусах. Волосы, которые растут из этих невусов, могут быть коричневого или даже голубовато-черного цвета.
Гигантские мохнатые родинки-это врожденный дефект генов, который приводит к появлению волосистых участков более темной кожи. Они обычно появляются при рождении или начинают развиваться в первый год жизни ребенка.
Эти темные пятна у детей небольшие, но чаще всего они растут вместе с ними. Ученые считают, что проблемы с меланоцитами (клетками кожи, которые производят меланин, который придает коже ее цвет) виноваты в пигментированных невусах. Волосы, которые растут из этих невусов, могут быть коричневого или даже голубовато-черного цвета.
Свежие комментарии